Profesjonalna hodowla konopi – szczególnie tych wykorzystywanych w celach medycznych lub przemysłowych – nie opiera się wyłącznie na doborze nasion. Kluczowe znaczenie ma kontrola jakości prowadzona na każdym etapie: od nasiona po zbiór i dalszą obróbkę. Poniżej omawiamy, jak wygląda taka kontrola w praktyce i co obejmuje.
1. Analiza partii – co się bada i dlaczego?
Każda partia konopi – czy to w formie suszu, ekstraktu, czy nawet rośliny uprawnej – podlega szeregowi testów. W szczególności zwraca się uwagę na:
-
Zawartość kannabinoidów (np. THC, CBD, CBG) – potwierdza zgodność z deklarowaną mocą i przeznaczeniem terapeutycznym.
-
Obecność zanieczyszczeń chemicznych – m.in. pozostałości pestycydów, metali ciężkich, rozpuszczalników.
-
Zanieczyszczenia mikrobiologiczne – bakterie, pleśnie, grzyby (np. Aspergillus), które mogą być niebezpieczne zwłaszcza dla pacjentów o obniżonej odporności.
-
Wskaźniki wilgotności i aktywności wody – wpływają na trwałość i ryzyko rozwoju drobnoustrojów.
📌 Testy prowadzone są zarówno w laboratoriach wewnętrznych (na etapie produkcji), jak i zewnętrznych – szczególnie w przypadku partii kierowanych do aptek.
2. Czystość mikrobiologiczna – standardy i metody
W hodowlach medycznych konopi stosuje się standardy GACP (Good Agricultural and Collection Practices) oraz GMP (Good Manufacturing Practices). Te zasady wymagają m.in.:
-
zachowania higieny środowiska uprawy (kontrola powietrza, gleby, wody),
-
stosowania nietoksycznych metod ochrony roślin (np. biologiczna kontrola szkodników),
-
monitorowania temperatury i wilgotności w pomieszczeniach uprawowych i magazynowych,
-
testowania partii pod kątem obecności:
-
Escherichia coli, Salmonella spp.,
-
drożdży i pleśni (liczba jednostek CFU/g),
-
toksyn pleśniowych (np. aflatoksyny, ochratoksyna A).
-
💡 Susz niespełniający tych kryteriów nie może trafić do obrotu medycznego i jest utylizowany lub wykorzystywany do badań nienadających się do spożycia.
3. Stabilność genotypu – gwarancja jakości terapeutycznej
Stabilność genetyczna rośliny oznacza, że niezależnie od środowiska i partii, dana odmiana:
-
zachowuje ten sam profil kannabinoidowy i terpenowy,
-
daje przewidywalne efekty terapeutyczne (np. działanie nasenne, przeciwlękowe, przeciwbólowe),
-
nie wykazuje tendencji do mutacji lub hermafrodytyzmu (co może wpłynąć na jakość kwiatów i ryzyko samozapylenia).
Aby to osiągnąć, producenci:
-
prowadzą selekcję i backcrossing w celu ustabilizowania pożądanych cech,
-
testują kolejne pokolenia roślin pod kątem powtarzalności cech fenotypowych,
-
badają DNA rośliny i stosują markery genetyczne (tzw. fingerprinting).
📊 Dobrze ustabilizowane odmiany są warunkiem stałej jakości farmaceutycznej, co ma znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów.
Jakie dokumenty i testy potwierdzają jakość?
Profesjonalni producenci muszą przedstawić:
-
certyfikaty analizy (COA) dla każdej partii,
-
dokumentację GACP/GMP (kontrola środowiska, bezpieczeństwo personelu),
-
raporty z badań laboratoryjnych – wewnętrznych i niezależnych,
-
dzienniki uprawowe – informacje o cyklu życia partii, użytych środkach, warunkach środowiskowych.
A jak wygląda prawo w Polsce?
✅ Legalne:
-
Uprawa konopi włóknistych (siewnych) – po uzyskaniu zgody od lokalnego urzędu i spełnieniu wymogów ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
-
Import i sprzedaż medycznej marihuany – podlega ścisłym przepisom i nadzorowi URPL.
-
Laboratoryjne testowanie produktów konopnych – realizowane przez jednostki certyfikowane.
❌ Nielegalne bez zezwolenia:
-
Uprawa konopi innych niż włókniste (tj. o THC > 0,3%) – nawet w celach medycznych, bez specjalnego pozwolenia.
-
Hodowla roślin z nasion kolekcjonerskich – choć nasiona są legalne, ich kiełkowanie i uprawa są w Polsce zabronione.
